Plus de 30 000 boîtes de Lisinopril, un médicament contre l'hypertension artérielle et l'insuffisance cardiaque, rappelées en France

Quatre lots sont rappelés par l'Agence nationale de sécurité du médicament. Les patients risquent une "fatigue" ou encore "des troubles de l’équilibre"

franceinfo

Radio France

Publié le 06/05/2025 18:20 Mis à jour le 06/05/2025 18:57

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Le panneau lumineux d'une pharmacie. Image d'illustration. (MOURAD ALLILI / MAXPPP)

Plus de 30 000 boîtes d'un médicament générique prescrit principalement pour traiter l'hypertension artérielle et l'insuffisance cardiaque sont rappelées en France en raison d'un "défaut d'impression sur les plaquettes (...) pouvant induire un risque de surdosage", a appris mardi 6 mai franceinfo auprès de l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM).

"Nous avons été informés par le laboratoire Viatris d’un défaut d’impression sur les plaquettes de plusieurs lots de Lisinopril 5 mg comprimé sécable, pouvant induire un risque de surdosage", écrit dans un communiqué l'ANSM. "L’inscription présente sur l’aluminium de la plaquette peut prêter à confusion, car elle laisse penser qu’il faut prendre plusieurs comprimés certains jours. Il y a donc un risque d’erreur de prise en surnombre par les patients".

Des risques de "fatigue" ou de "troubles de l'équilibre"

Au total, quatre lots de Lisinopril 5mg, développé par le laboratoire Viatris, et représentant un total de 32 640 boîtes, sont rappelés par l'ANSM. Il s'agit des lots 8172295 (boîte de 28 comprimés périmant en janvier 2026), 8189879 (boîte de 28 comprimés périmant en mars 2027), 8172296 (boîte de 84 comprimés périmant en janvier 2026) et 8192737 (boîte de 84 comprimés périmant en mars 2027).

Selon l'ANSM, les risques pour les patients, en cas de surdosage de ce médicament, sont nombreux, à commencer par une "fatigue", ou encore "des troubles de l’équilibre", "une hypotension" et "une altération de la fonction rénale". Les patients sont ainsi invités à rapporter leur boîte en pharmacie.