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Vaccin de Pfizer contre le Covid-19 : une ancienne employée accuse un laboratoire qui a mené des essais sur 1 000 personnes d'avoir commis plusieurs erreurs

Cette ex-salariée accuse notamment le groupe Ventavia, qui a réalisé des tests sur un millier des 44 000 participants aux essais cliniques du vaccin de Pfizer, de ne pas avoir conservé le vaccin à la bonne température.

franceinfo avec AFP

France Télévisions

Publié le 03/11/2021 20:45

Temps de lecture : 2min

Un flacon contenant le vaccin contre le Covid-19 de Pfizer, dans un centre de vaccination aux Philippines, le 3 novembre 2021. (TED ALJIBE / AFP) — Un flacon contenant le vaccin contre le Covid-19 de Pfizer, dans un centre de vaccination aux Philippines, le 3 novembre 2021. (TED ALJIBE / AFP)

Un sous-traitant du groupe pharmaceutique Pfizer, Ventavia, chargé de mener une petite partie des essais cliniques de son vaccin contre le Covid-19, est soupçonné d'avoir commis plusieurs manquements lors de ces tests, selon un article du British Medical Journal (en anglais), publié mardi 2 novembre. La revue cite notamment une ancienne employée de Ventavia, Brook Jackson, qui y a travaillé pendant deux semaines lors des essais du vaccin de Pfizer-BioNTech, avant d'être licenciée.

Brook Jackson accuse Ventavia d'avoir fait des erreurs d'étiquetage lors des essais, menés en double aveugle (ce qui consiste à injecter le produit, placebo ou vaccin, sans que ni le médecin ni le malade ne sachent ce qui est injecté). Elle évoque également le fait que les vaccins n'aient pas été conservés à la bonne température. L'ancienne employée dit en avoir fait part aux autorités sanitaires américaines, la FDA, qui, selon elle, n'a pas donné suite.

"Pleine confiance" des autorités sanitaires américaines

Ventavia ne jouait qu'un petit rôle dans les essais de ce vaccin, développé par Pfizer avec l'allemand BioNTech. En effet, le groupe texan a mené des tests auprès d'un millier de personnes, alors que le vaccin a, au total, été évalué sur environ 44 000 personnes à travers le monde. Ces essais, témoignant d'une efficacité particulièrement élevée, ont conduit à l'autorisation du vaccin dans de nombreux pays, comme les Etats-Unis et les pays de l'Union européenne.

Selon une autre source citée par le British Medical Journal, celle-ci anonyme, Pfizer a dépêché un audit de Ventavia, une fois informé de "problèmes" dans le déroulement des essais. Contactée par l'AFP, la FDA s'est abstenue de commenter ce dossier mais a assuré de "sa pleine confiance dans les données qui ont conduit à soutenir l'autorisation du vaccin Pfizer-BioNTech".