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Le labo français aurait versé des millions de dollars pour retarder la commercialisation d'un médicament concurrent

Sanofi a versé au total près de 5 millions de dollars à des associations médicales et à un scientifique qui ont écrit à la FDA (autorité américaine du médicament), en assurant que la version générique du Lovenox pourrait ne pas être aussi sûre que l'original.L'anti-coagulant Lovenox est un des médicaments vedettes du groupe pharmaceutique français.

France2.fr avec AFP

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Publié le 26/05/2011 11:56

Temps de lecture : 2min

Le logo de Sanofi-Aventis

Sanofi a versé au total près de 5 millions de dollars à des associations médicales et à un scientifique qui ont écrit à la FDA (autorité américaine du médicament), en assurant que la version générique du Lovenox pourrait ne pas être aussi sûre que l'original.

L'anti-coagulant Lovenox est un des médicaments vedettes du groupe pharmaceutique français.

C'est ce qu'a révélé un rapport officiel du Sénat américain cité mercredi par le Wall Street Journal.

Dans leur lettre à la FDA, la Society of Hospital Medecine, le North American Thrombosis Forum et le scientifique Victor Tapson de l'Université Duke (Caroline du Nord) avaient omis de signaler les financements qu'ils avaient reçus de Sanofi : 2,6 millions de dollars pour la première, 2,3 millions de dollars pour le deuxième et 0,26 million de dollars pour le troisième, sur la période 2007-2010.

Réaction de Sanofi
"Les commentaires de certains experts externes ont porté à l'attention de la FDA des faits légitimes et importants relatifs à la sécurité des patients", a réagi Sanofi , dans un communiqué. Le groupe français affirme que sa filiale américaine a "coopéré" à l'enquête de la commission du Sénat américain et "agi en conformité avec les règles de la FDA".

Le rapport sénatorial évoque "l'achat d'opinions de médecins"
Le rapport du Sénat est intitulé "L'utilisation stratégique par Sanofi de tierces parties pour influencer la FDA".

Cité par le Wall Street Journal, le sénateur démocrate du Montana Max Baucus, qui préside la Commission des Finances du Sénat, a souligné que "les compagnies pharmaceutiques ne peuvent pas, tout simplement, être autorisées à dépenser des millions de dollars pour acheter des opinions de médecins qui prétendent à l'objectivité mais qui, bien au contraire, favorisent leurs produits".

En dépit des doutes soulevés par ces experts, la FDA a approuvé en juillet 2010 la version générique du Lovenox fabriquée par les groupes américain Momenta Pharmaceuticals et suisse Sandoz (groupe Novartis).